Make your own free website on Tripod.com

Foro Hep C (link)

ENTRAR AL FORO HEPATITIS C
haz click en este link para entrar

Hepatitis C info España

Ultima actualizacion,27 de Abril de 2000 -El porqué de esta pagina- En Diciembre del 97,en un analisis de sangre pedido exprofeso, se me diagnosticó la presencia del virus de la hepatitis C. El motivo de pedir esta prueba concreta por mi medico, fueron mis relatos sobre sintomas que cursaba hace años, tales como:dolores difusos musculares y de articulaciones, sensacion como de fiebre(sin tenerla)y fatiga... Esa misma noche busque en Internet informacion sobre el tema...Por un lado,por fin creí verle la cara al enemigo, despues de años de sombras,y en cierto modo me produjo cierta alegria pues pensé que al reconocerlo me pondria manos a la obra para vencerlo... No es tan facil como pensaba,ahora que tengo mas informacion... en cualquier caso no hay vuelta atras y si un futuro por el que luchar,y tengo un arma:INFORMACION Espero ser lo suficientemente habil para usarla y que a vosotros os sirva tambien. . Nota:"los sintomas que describo arriba pueden ser achacables a diversas manifestaciones de variadas patologias e incluso el estrés y otros desarreglos pueden dar similar apariencia." Aún sabiendo que en un gran numero de gentes afectadas por la hepatitis c,cursan parecidos sintomas,no puedo asegurar (ni los medicos)en que medida me afecta el virus. La ecografia aparece normal y el analisis sobre el RNA no detecto presencia,transaminasas normales. Llegado a este punto,me preocupa que: Según las estadisticas,aprox.entre un 70-85 %(segun las fuentes)de las gentes afectadas por el virus de la hepatitis C, desarroyan una hepatitis cronica,de estas un porcentaje menor degenera en cirrosis y otro tanto de estas personas precisa transplante de higado. Las estadisticas son frias y se mueven entre numeros,pero detras de esos numeros hay seres humanos con sus emociones y miedos.A veces el miedo surge del temor a lo desconocido, espero que podamos comunicarnos y despejar esas incertidumbres intercambiando nuestras vivencias o conocimientos particulares. NOTA:no olvido a los medicos,simplemente pienso que su esfuerzo debe ser compatible con el nuestro por sanar. He recibido mails de personas que cursan tratamiento con Interferon y otras terapias y desean saber como los va a otras personas,que ya lo probaron,tambien gente que se acaba de enterar que estan infectados y desean saber donde acudir(en el caso de contagiados a traves de hospitales(transfusiones anteriores al test de la hep C,el caso de las gammaglobulinas y hemoderivados) Creo que la lista de mails o el foro de discusion es la forma ideal de comunicarnos,y pido disculpas si me demoro en contestar algun mail o no contesto,pues en las mayoria de ocasiones no tengo las respuestas, simplemente intento que esta pagina sea un punto de informacion y encuentro. Actualmente,dos años despues de la creacion de esta pagina,he de contaros que ahora,mi vida es mucho más optimista,me encuentro bastante bien y que no tomo ningun medicamento ni observo una especial dieta,creo que el tener una actitud positiva y mantener una acvtividad (cuidando las fuerzas)me ha permitido observar una mejoria emocional que se traduce en fisica.Suerte a todos/as.

Esta pagina comenzó a crearse el 14 de Abril de 1998 A medida que vaya teniendo la informacion adecuada irá creciendo,colaborad si quereis.
LE FastCounter

Santiago(Desde España)

mayoria de ocasiones,no tengo las, respuestas.